Actividad biológica complementaria in vitro del péptido antifúngico Cm-p5 y predicción in silico de sus regiones funcionales

Introduccion: la terapia de las enfermedades infecciosas se ha dificultado por la aparicion de patogenos emergentes y reemergentes que muchas veces son resistentes a los antibioticos convencionales, por ello se ha incrementado la busqueda de nuevos agentes terapeuticos. En este sentido los peptidos antimicrobianos constituyen una opcion promisoria, ya que presentan un amplio espectro de actividad frente a varios microorganismos patogenos. Uno de los peptidos que ha sido informado es Cm-p5, el cual fue caracterizado estructural y funcionalmente mostrando actividad contra hongos patogenos en humanos, especialmente Candida albicans . Objetivo : caracterizar de forma complementaria al peptido antifungico Cm-p5 con respecto a su actividad hemolitica, citotoxicidad y su caracter fungicida o fungistatico. Metodos: se realizo un ensayo de actividad hemolitica y otro de citotoxicidad frente a la linea celular RAW 264.7, un experimento para evaluar su efecto antifungico frente a C. albicans ; se comparo su actividad antifungica con la del peptido LL-37 y se alineo su secuencia con las de otros peptidos antimicrobianos. Resultados: se comprobo que Cm-p5 no presenta hemolisis significativa a las concentraciones cercanas a su concentracion minima inhibitoria, y que no es citotoxico a las concentraciones evaluadas. Tambien se demostro que tiene efecto fungistatico sobre el crecimiento de C. albicans a las concentraciones entre 10-40 µg/mL, y que su actividad antifungica es menos potente que la del peptido LL-37. Ademas, se demostro que posee regiones conservadas con respecto a otros peptidos antimicrobianos. Conclusiones: con esta investigacion se complementa la caracterizacion de Cm-p5 como un candidato promisorio para el tratamiento de las micosis en humanos, especialmente las candidiasis.