Enfermedad de Behçet

La enfermedad de Behcet es una vasculitis de etiologia y patogenia desconocidas, que evoluciona en brotes y afecta sobre todo a los ojos, el sistema nervioso central, las articulaciones y los vasos sanguineos. El diagnostico se basa en la asociacion de aftosis bipolar, manifestaciones cutaneas y uveitis, sobre todo posterior. En ausencia de estos signos no es posible confirmar el diagnostico, puesto que la enfermedad no se asocia a ningun dato analitico especifico. Raras veces entrana un riesgo vital, a menos que exista afectacion arterial; en cambio, el pronostico funcional se encuentra notablemente alterado por las lesiones oculares y/o neurologicas. El tratamiento es sintomatico y comprende fundamentalmente colchicina, corticoides e inmunosupresores. La introduccion de nuevos tratamientos (interferon [INF] y factor de necrosis tumoral [TNF]) ha modificado el pronostico de las formas resistentes. El seguimiento regular por equipos entrenados ha mejorado el pronostico a largo plazo, pero, como en toda enfermedad cronica, el cumplimiento del paciente es esencial.