Évolution du statut réglementaire des médicaments fabriqués par la Pharmacie centrale des armées de 2000 à 2006. Perspectives actuelles

La Pharmacie centrale des armees (PCA) applique depuis l'annee 2000 la strategie definie par le Service de sante des armees en matiere de mise sur le marche pour les medicaments qu'elle fabrique. Excluant dans un premier temps les medicaments specifiques aux besoins des armees, cette strategie s'est progressivement etendue a des medicaments qui sont devenus, dans le contexte d'actualite, potentiellement necessaires a l'ensemble de la population francaise. Les medicaments non specifiques ont par ailleurs ete developpes sous procedure d'Autorisation de mise sur le marche (AMM) ainsi que certains medicaments specifiques, reserves aux seuls besoins des armees. Actuellement, les medicaments sont fabriques a la PCA sous deux statuts: les specialites sous AMM et les preparations hospitalieres. Ces deux types de medicaments sont desormais declares ou autorises par l'Agence francaise de securite sanitaire des produits de sante et se retrouvent dans les activites de la PCA, qui beneficie du statut d'etablissement pharmaceutique et de celui de pharmacie a usage interieur. Une adaptation de la strategie de production de cet etablissement pourrait etre envisagee afin de l'ajuster aux evolutions des besoins du Service de sante des armees et plus largement a ceux de l'Etat francais.