Hautleistenverlauf bei Homo- und Heterozygotie für Morbus Wilson (hepatolentikuläre Degeneration)

Hautleistenuntersuchungen wurden bei 11 Mb. Wilson-Patienten und 16 ihrer klinisch asymptomatischen Verwandten ersten Grades, von denen 11 nach den Ergebnissen des Cu-67-Umsatzes, 12 unter der Annahme eines autosomal recessiven Erbganges heterozygot waren, durchgefuhrt.