Epidermólisis ampollar adquirida clásica : reporte de un caso tratado con colchicina

espanolLa epidermolisis ampollar adquirida clasica es una enfermedad ampollar subepidermica de etiologia autoinmune, de curso cronico y baja incidencia. Se manifiesta con fragilidad cutanea y ampollas de contenido serohematico en areas de roce o traumatismo que evolucionan a cicatrices hiperpigmentadas y quistes de Millium. Su diagnostico se realiza por la correlacion entre la clinica, la histopatologia y la inmunofluorescencia directa con tecnica de salt-split. Debido a su refractariedad a multiples esquemas de tratamiento, el manejo terapeutico de la epidermolisis ampollar adquirida es dificil y poco exitoso; sin embargo, se han reportado casos con buena respuesta a ciertos medicamentos, entre ellos la colchicina, como en el caso que presentamos, con una epidermolisis ampollar adquirida clasica que tuvo una evolucion favorable con esta droga. EnglishClassic acquired epidermolysis bullosa is a subepidermal autoimmune blistering disease of chronic course and low incidence. It presents with skin fragility and blisters of serohematic content in areas of friction or traumatism that evolve to hyperpigmentation and milia. The diagnosis is made through a correlation between clinical, histopathology and direct salt-split skin immunofluorescence. Although therapeutic management of acquired epidermolysis bullosa has been frequently difficult and unsuccessful, some satisfactory response has been described with certain medications such as colchicine. We report a case of a classic acquired epidermolysis bullosa with favorable drug-response to colchicines. An acquired epidermolysis bullosa classic case with a favorable drug-response evolution is introduced here