小尾寒羊BMPR-IB基因编码区(CDS)克隆及真核表达载体的构建

用Trizol法从羊的卵巢中提取总RNA,反转录成cDNA,用带有酶切位点的BPR-IB基因特异性引物扩增BPR-IB基因完整编码区序列,连接到T载体、测序,序列无误后亚克隆入真核表达载体pEGFP-N2中,进行酶切及PCR鉴定。酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pEGFP-N2-BMPR-IB。