[~（18）F]FDG-RGD多肽在肝纤维化诊断中的应用价值

目的采用[18F]FDG直接一步法标记合成[18F]FDG-RGD,探讨其在肝纤维化动物模型中潜在的诊断价值。方法采用TRACERlab FX18F N平台,在酸性条件下将酸化的[F]FDG与RGD加热直接反应,然后采用固相柱进行分离目的示踪剂[18F]FDG-RGD。应用硫代乙酰胺（thioacetamide,TAA）构建大鼠肝纤维化模型,对照组（n=4）和肝纤维化组大鼠（n=4）经尾静脉注射[18F]FDG-RGD,采用Discovery Elite PET/CT的VIP模型进行动态扫描,用Sharp IR＋VUE Point HD及OSEM迭代重建法对采集图像进行重建,通过勾画感兴趣方法（region of interest,ROI）处理图像,获取大鼠肝脏与心脏的放射性计数比值（liver/heart,L/H）,比较对照组与肝纤维化动物模型肝脏摄取[18F]FDG-RGD的差异。结果 10次连续合成效率达到20%、放射化学纯度98%,整个合成过程大约30min。注射[18F]FDG-RGD后30min,对照组与肝纤维化组L/H分别为0.73±0.15、1.35±0.08,肝纤维化组明显高于对照组（P=0.018）。结论 [18F]FDG直接标记RGD多肽方法简单、方便可行,[18F]FDG-RGD有助于肝纤维化的诊断。