SYNTHESE UND STEREOCHEMIE VERZWEIGTER BETA-(INDOLYL-(3))-ACRYLSAEUREN
1973
Durch Kondensation der Indole (I) mit den Na-Verbindungen der Acylessigsaureester (II) in Essigsaure bei 100°C lassen sich in masigen Ausbeuten die Indolylacrylsaureester (III) darstellen.
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