骨皮质切开术辅助大鼠正畸牙移动中M-CSFmRNA,ANKLmRNA,OPGmRNA的研究

目的：观察M-CSF（巨噬细胞集落刺激因子）,RANKL（核激活因子KB受体活化因子配体）,Osteoprotegerin（骨保护蛋白）在大鼠骨皮质切开术辅助正畸牙移动过程中的表达情况。方法：选取健康雄性Wistar大鼠65只,60只大鼠随机分成3组：组Ⅰ：选择性骨皮质切开术组;组Ⅱ：传统牙齿移动组;组Ⅲ：混合组,剩余5只作为空白对照组（不作任何处理）。用镍钛螺旋拉簧施加约60g力近中移动上颌实验侧第一磨牙,在第一磨牙颊腭侧行打孔式骨皮质切开术,分别在加载第7、14、21、28、42d颈椎脱臼处死取材,应用SYBR Green实时荧光定量技术和MxPro-Mx3000P软件对取材进行分析。结果：组Ⅲ的破骨细胞主要调节因子和生化标记物：M-CSF（巨噬细胞集落刺激因子）,RANKL（核激活因子KB受体活化因子配体）的表达与组Ⅰ和组Ⅱ相比增加,暗示组Ⅲ骨吸收活跃。组Ⅲ与组Ⅱ相比,呈现出独特的牙槽骨改建模式：藕联的RANKL和OPG促进牙槽骨改建。结论：正畸牙齿移动初期骨皮质切开术加速了牙齿移动,改变了早期骨代谢状态,破骨活跃,支持区域性骨代谢加速学说。