Nonobstruktif Azoospermik ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Saptanan Kromozomal Anomaliler

Genetik faktorler erkek infertilitesi nedenleri arasinda onemli bir yer tutmaktadir. Sayisal ve yapisal kromozomal duzensizliklere, sebebi bilinmeyen oligozoospermik ve azoospermik olgularda sik rastlanmaktadir. Bu calismada 1995-2005 yillari arasinda infertilite kilinigine basvuran 383 azoospermik ve 436 siddetli oligozoospermik toplam 819 Turk erkek incelemeye alindi. Bir ay ara ile iki kez spermogram ve basal hormon profilleri (FSH-Testosterone) calisildi. Tum olgularin karyogram analizleri yapildi. Incelenen 383 azoospermik olgunun 47(%12,3) tanesinde, 436 oligozoospermik olgunun 20(%4,6) tanesinde kromozomal duzensizlik tesbit edilmistir. Azoospermik olgularda tesbit edilen kromozomal duzensizliklerin 9(%19,1) tanesi otosomal ve 38(%80,9) tanesi gonozomal kromozomlara ait bulunmustur. Oligozoospermik olgularda ise tespit edilen kromozomal duzensizliklerin 8(%40) tanesi otozomal, 12(%60) tanesi gonozomal kromozomlara aittir. Erkekte infertiliteye neden olan genetik nedenlerin belirlenmesi ve yardimci ureme teknikleri kullanilarak elde edilecek bu bireylere ait cocuklarin tasiyabilecekleri genetik riskin saptanmasi amaciyla infertilite klinigine basvuran azoospermik, oligozoospermik infertil erkeklerde genetik danisma verilmesi ve sitogenetik inceleme yapilmasi dogru taninin konmasina yardimci olacaktir.