雌性骨髓干细胞向stra8^＋及FSHR^＋细胞分化的初步研究

目的探索睾丸支持细胞（Sertoli cells，SCs）和雌性骨髓干细胞（female bone marrow stem cells，FBMSCs）的分离和体外培养技术；观察SCs对FBMSCs生长、增殖的影响；观察SCs和全反式维甲酸（all-trans retinoic acid，ATRA）对FBMSCs向FSHR^＋和stra8^＋细胞分化的影响。方法利用全骨髓贴壁法分离青年SD大鼠FBMSCs，传代培养第三代FBMSCs，将其分为四组：1．SCs共培养组，2．SCs共培养＋ATRA组，3．ATRA组，4．FMSCSs组。ATRA组在对照组的基础上加入的了终浓度为10^-4mol／l。ATRA用MTT比色法检测支持细胞共培养及维甲酸对骨髓干细胞的存活及增殖的影响；为检测雌性骨髓干细胞分化情况，用RT—PCR检测生殖干细胞由有丝分裂转变为减数分裂前特异表达基因Stra8 mRNA及卵巢颗粒细胞特异表达基因fshr mRNA的表达。结果支持细胞共培养组和维甲酸组培养的雌性骨髓干细胞部分分化成为大而圆的卵母细胞样细胞，分化的细胞周围有许多小细胞环绕。对照组细胞比较均一。RT-PCR显示支持细胞共培养组和维甲酸组的骨髓干细胞均有Stra8 mRNA、FSHR mRNA表达，对照组没有表达；结论ATRA和SCs均能体外诱导雌性大鼠骨髓干细胞分化为Stra8^＋及FSHR^＋细胞。