冠心丹参制剂通过miR-330-3p/ALDH2保护大鼠心脏免受缺血/再灌注损伤

目的探讨冠心丹参(Guanxin Salvia miltiorrhiza, GXDS)的心脏保护作用与肥大细胞脱粒抑制是否有关及其机制。 方法使用miR-330-3p mimics、ALDH2 Vector转染或者肥大细胞促分泌素化合物48/80(C48/80)处理心肌细胞，采用PCR和Western blot检测miR-330-3p和ALDH2的表达，MTT和流式细胞仪检测细胞增殖和凋亡，ELISA检测肥大细胞脱粒和类胰蛋白酶释放，双荧光素酶报告基因检测两者的靶向结合。通过结扎大鼠左前降支冠状动脉30 min并再灌注120 min建立缺血再灌注(I/R)损伤模型，使用肥大细胞促分泌素化合物48/80(C48/80)、GXDS治疗，通过免疫组化检测不同处理组小鼠心肌组织损伤。 结果 C48/80抑制心肌细胞H9C2(2-1)和肥大细胞RBL-2H3的活力并促进其凋亡(P 结论GXDS通过miR-330-3p/ALDH2抑制大鼠心脏肥大细胞脱粒，从而改善缺血/再灌注引起的损伤。