Formulations pharmaceutiques liquides et semi-solides pour administration par voie orale d'un amide substitue

Selon cette invention, le compose N-[1S,2S]-3-(4-chlorophenyl)-2-(3-cyanophenyl)-1-methylpropyl]-2-methyl-2-{[5-trifluoromethyl]pyridine-2-yl}oxy} propanamide(compose I) presente des proprietes de solubilite et de biodisponibilite etonnamment ameliorees dans un excipient lipophile comprenant une huile digestible pharmaceutiquement acceptable, un agent de surface ou un cosolvant ou un melange de deux ou plus d'entre eux. Dans un mode de realisation de cette invention, une composition auto-emulsionnante ou auto-microemulsionnante comprend: 1) le compose I; 2) un agent de surface dont le rapport hydrophile-lipophile (HLB) est compris entre 1 et 8; et 3) un agent de surface dont le rapport hydrophile-lipophile (HLB) est compris entre au moins 8 et 20; et eventuellement 4) une huile digestible et/ou un cosolvant et/ou un antioxydant ou un conservateur.