NF-κB途径介导硫酸吲哚酚抑制THP-1源性巨噬泡沫细胞SR-B1的表达

目的观察尿毒症毒素硫酸吲哚酚（IS）是否促进巨噬泡沫细胞脂滴的蓄积,以及对细胞内B类1型清道夫受体（SR-B1）表达和核因子NF-κB活化的影响。方法体外佛波酯（PMA）诱导人源单核细胞系THP-1分化为巨噬细胞,加入氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）培养促进巨噬细胞泡沫化,随后以不同浓度的IS干预巨噬泡沫细胞,油红O染色观察细胞内脂滴变化,实时PCR和Western blotting检测SR-B1 m RNA和蛋白表达的水平,ELISA法检测NF-κB活化情况;经NF-κB抑制剂四氢化吡咯二硫代氨基甲酸酯（PDTC）预处理后IS再干预,实时PCR检测巨噬泡沫细胞内SR-B1 m RNA表达的变化。结果与对照组（IS 0μmol/L）比较,IS干预后巨噬泡沫细胞内脂滴明显增加,随着IS浓度的升高,细胞内脂滴逐渐增加;IS干预后巨噬泡沫细胞的NF-κB活化程度增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组比较,细胞在不同浓度的IS（2.5、25、250μmol/L）处理下,SR-B1 m RNA和蛋白的表达下降,随着IS浓度的增加,SR-B1和蛋白逐渐减少,呈现浓度依赖性,差异有统计学意义（P〈0.05）。PDTC预处理后SR-B1m RNA表达增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 IS抑制SR-B1 m RNA和蛋白的表达,增加THP-1源性巨噬泡沫细胞胆固醇的蓄积,促进巨噬细胞泡沫化,从而促进动脉粥样硬化。NF-κB活化可能是IS抑制SR-B1 m RNA表达的可能机制之一。