载阿霉素胶束对乳腺癌多药耐药MCF-7/ADR细胞的逆转作用

目的：研究载阿霉素的胆固醇修饰乙二醇壳聚糖（DCHGC）胶束对人乳腺上皮细胞癌多药耐药MCF-7/ADR细胞的逆转作用。方法：采用乳化-溶剂蒸发法制备载药DCHGC胶束,利用动态光散射法和透射电镜测定胶束的粒径与形态。用四甲基氮唑蓝（MTT）法测定DCHGC胶束和阿霉素对MCF-7/ADR细胞的毒性作用,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜研究DCHGC胶束和阿霉素在细胞内的摄取。结果：DCHGC的载药量为11.1%,包封率为84.4%,粒径是289nm,粒径形态呈球形。DCHGC胶束和阿霉素对MCF-7/ADR细胞在48h的IC50分别是3.922μg.mL-1和19.69μg.mL-1,具有显著统计学意义（P〈0.01）;DCHGC胶束的逆转倍数为5.02倍。流式细胞仪和激光共聚焦显微镜结果表明载药DCHGC胶束能够显著提高阿霉素在细胞内的摄取。结论：DCHGC胶束可明显提高阿霉素在MCF-7/ADR细胞内的富集,增强药物对肿瘤细胞的杀伤作用,有效逆转肿瘤多药耐药。