Utilidad de la biopsia muscular en el diagnóstico del síndrome de Reye

Se estudiaron cinco ninos con sindrome de Reye: de ellos cuatro lactantes, que cursaron con el padecimiento en su forma grave, con crisis convulsivas tempranas y evolucion torpida, diferente a la descrita para pacientes de mayor edad, lo que dificulto clasificarlos inicialmente en forma adecuada. El tratamiento estuvo dirigido basicamente a mantener las constantes vitales y disminuir el edema cerebral. Un paciente murio y tres quedaron con secuelas neurologicas graves. En todos los casos se efectuo biopsia muscular y hepatica, a los cuales se les practico tincion de rojo oleoso. Al microscopio de luz, se encontro infiltracion grasa microvesicular dentro de las celulas musculares. Ya que los pacientes con sindrome de Reye presentan defectos de la coagulacion y la biopsia hepatica puede incrementar las complicaciones por sangrado, la biopsia muscular puede ser una alternativa util para establecer el diagnostico en pacientes con datos clinicos que sugieran esta entidad. Sin embargo la infiltracion grasa del musculo estriado no esta establecida como un procedimiento rutinario en el diagnostico de esta enfermedad