Amplification de fragments d'acides nucleiques au moyen d'agents de coupure simple brin

L'invention concerne des composes, des kits et des procedes de detection d'une variation genetique dans un acide nucleique cible, de detection de la presence, ou de l'absence, d'un acide nucleique particulier dans un echantillon biologique, de preparation de sondes d'acide nucleique simple brin, et de detection de coupure differentielle de pre-ARNm dans une molecule cible ADNc ou dans une population d'ADNc. On utilise un agent de coupure simple brin dans l'amplification de fragment d'acide nucleique simple brin qui contient une variation genetique de l'acide nucleique cible, possede une sequence unique en correlation avec l'acide nucleique particulier, est complementaire d'un acide nucleique d'interet, ou comprend une jonction exon-exon. La detection et/ou la caracterisation de ce fragment d'acide nucleique simple brin court permet d'identifier la variation genetique de l'acide nucleique cible, indique la presence de l'acide nucleique particulier dans l'echantillon, constitue les sondes d'acides nucleiques simple brin pour l'acide nucleique d'interet, ou detecte la presence de la jonction exon-exon dans la molecule cible ADNc ou dans la population d'ADNc.