幽门螺杆菌Cag-PAI hp0525基因的克隆表达及其重组蛋白HP0525对SGC-7901细胞增殖的影响

目的：由于文献报道幽门螺杆菌（Helicobacter priori）是产生胃溃疡和胃癌的致病菌之一，一个重要的影响因素是由cag致病岛编码的四型分泌系统。Hp0525是Cag致病岛中重要成分，是一种内膜蛋白ATPase。而幽门螺杆菌中Cag蛋白的表达以及Cag PAI编码的各自蛋白功能研究得还很少，为进一步研究幽门螺杆菌的致病机制和研发幽门螺杆菌诊断试剂盒及疫苗，特克隆幽门螺杆菌NCTC 11637hp0525（caga）基因，并对其进行测序，构建原核重组质粒，表达HP0525蛋白，初步研究其对SGC-7901细胞增殖的影响。方法：应用PCR技术从H.pylori基因组DNA中扩增hp0525编码基因片段，克隆至pMD18-T载体后，再将其定向插入pET-30a载体中，双酶切鉴定筛选阳性克隆，以DNA自动分析仪进行序列测定。测序分析正确后，经IPTG诱导表达，表达蛋白以Ni^2＋-NTA柱进行纯化，并经Western blot和MALDI-TOF鉴定，透析除盐后的蛋白，通过免疫新西兰大白兔和抗体效价的测定，纯化的蛋白作用于SGC-7901细胞，用MTT法检测蛋白对细胞增殖的影响。结果：成功克隆hp0525基因，全长993bp，编码330个氨基酸，与GenBank公布的其他H.pylori菌株基因序列的核苷酸同源性为97％-99％。工程菌诱导后SDS-PAGE显示新生表达蛋白带，相对分子质量为36000，与预期一致，经Ni^2＋-NTA柱纯化后可获得纯度为98％重组蛋白。蛋白作用于SGC-7901细胞后，结果呈现一定量的时间和剂量依赖性。它是一种ATPase，通过测定具有一定的活性。活性为4．40IU／ml结论：成功克隆hp0525基因，并在大肠杆菌BL21中表达，经过镍柱纯化后得到纯度较高的蛋白，MTT法来检测出重组蛋白抑制细胞增殖；同时具有一定的酶活力，为进一步研究其生物学功能奠定了基础。