Síndrome antifosfolípido primario y secundario: estudio comparativo de anticuerpos diagnósticos

Se conoce como Sindrome Antifosfolipido a la asociacion de trombosis venosas y/o arteriales, perdidas fetales recurrentes y/o trombocitopenia junto con la presencia de anticuerpos antifosfolipidos. Este puede ser primario si no presenta patologias asociadas o secundario en el caso de asociarse a otras enfermedades autoinmunes. Los objetivos de este trabajo fueron: comparar la prevalencia de anticuerpos antifosfolipidos: VDRL, anticoagulante lupico, Acs anti-cardiolipina (IgG) y Acs anti-s2Glicoproteina I (Acs anti-s2GPI) en pacientes con sindrome antifosfolipido primario y secundario (SAF 1o-SAF 2o); evaluar la relevancia diagnostica de cada anticuerpo y en pacientes con SAF 2o y lupus eritematoso sistemico (LES), correlacionar los Acs anticardiolipina con la presencia de Acs anti-DNAdc. Se estudiaron 100 pacientes: SAF 1o (n=40), SAF 2o (n=60) y 79 controles normales. La VDRL se determino por aglutinacion indirecta, Acs anti-cardiolipina y Acs anti-s2GPI por ELISA, anticoagulante lupico por metodos de rastreo y confirmatorios y Acs anti-DNAdc por inmunofluorescencia indirecta. Se obtuvo una alta prevalencia de Acs anti-cardiolipina: SAF 1o (97,5 por ciento) y SAF 2o (83,3 por ciento). Hubo diferencias significativas en la prevalencia de Acs anti-s2GPI en SAF 1o con respecto a SAF 2o (90 por ciento vs 61,6 por ciento) (p