Avaliação da distribuição de reativos para diagnóstico in vitro destinados às ações de vigilância e controle de agravos

Neste trabalho apresentamos um panorama do armazenamento de reativos para diagnostico in vitro distribuidos pelo Ministerio da Saude aos Laboratorios Centrais de Saude Publica – LACEN, e da Central Nacional de Distribuicao de Insumos Estrategicos – CENADI. Foi realizada avaliacao normativa considerando-se os componentes de estrutura e processo, destacando-se a importância da adocao das Boas Praticas de Armazenamento - BPA, no aprimoramento dos processos de trabalho. Foram avaliados quinze LACEN nas cinco regioes brasileiras. Foram verificados itens de BPA adotados em cada unidade avaliada. Foi evidenciado que os setores de armazenamento das unidades laboratoriais e do nivel central carecem de maiores investimentos em capacitacao e, em alguns casos, em estrutura fisica. O planejamento das aquisicoes tambem foi abordado e mostrou-se insatisfatorio, conforme evidenciado pelo indicador de desabastecimento. Acreditamos que os desafios e pontos positivos destacados neste estudo possam contribuir para a melhoria dos processos de planejamento, aquisicao e armazenamento de reativos para diagnostico in vitro no âmbito do MS. (AU)