O56 L’exposition fœtale au diabète maternel est associée à des différences de méthylation de l’ADN génomique (analyse pan-génomique)

Introduction : Nous avons montre precedemment que l'exposition foetale au diabete maternel est associee chez le descendant adulte a un deficit de l'insulinosecretion et a une diminution de la reserve fonctionnelle renale pouvant contribuer a un risque accru de diabete et de maladie cardiovasculaire. L'objectif de ce travail est d'etudier l'origine epigenetique potentielle de ces anomalies. Patients et methodes : Nous avons evalue si l'exposition au diabete de type 1 (DT1) in utero est associee a une alteration de la methylation d'ADN chez le descendant non diabetique et sans marqueurs d'autoimmunite de DT1. Le profil de methylation de 27 578 sites CpG a ete analyse a partir de leucocytes circulants chez 29 descendants de meres DT1 (groupe expose) et 29 descendants de peres DT1 (groupe temoin) en utilisant la Human Methylation27 BeadChip de la plateforme Illumina Infinium ®. Resultats : L'âge, la proportion hommes/femmes, et le pourcentage de masse grasse etaient similaires chez les exposes et les temoins. Nous avons observe 214 sites differemment methyles entre les 2 groupes. La methylation globale de ces 214 sites etait moins importante dans le groupe expose (en moyenne de 5,3 % , IC95 % 3,8 – 6,9, p Conclusion : Ces premieres donnees de methylation du genome entier suggerent que des mecanismes epigenetiques pourraient contribuer a la programmation fœtale liee a un environnement hyperglycemique.