Structure génétique de la population Corse

Les frequences de 18 marqueurs erythrocytaires et plasmatiques ont ete analysees dans des populations originaires de quatre micro regions de l'ile de Corse: le Nord-est, le Nord-ouest, le centre et l'extreme sud. L'analyse effectuee dans le contexte mediterraneen, a partir de l'ensemble de l'echantillonnage insulaire, montre, en premier lieu une faible influence des populations continentales sur la structure genetique de la population Corse et en second lieu, une similitude genetique entre les populations corse et sarde. Parallelement, l'analyse du polymorphisme de la zone hypervariable I de l'ADN mitochondrial, montre les memes similitudes, renforcant ainsi l'hypothese de la communaute de peuplement des deux iles. Cette similitude se reflete egalement dans le determinisme genetique d'une pathologie tres frequente en Mediterranee: la s Thalassemie (3,1% en Corse). Les populations des deux iles se caracterisent par une forte frequence de la mutation s°-39. L'etude de la repartition des mutations s°-39 et s+IVS1-110 presentes en Corse montre la predominance du codon non-sens (88,40%) et la rarete de la mutation s+IVS1-110 (2,33%) pourtant majoritaire dans l'est mediterraneen. L'analyse des haplotypes associes a cette mutation revele une association preferentielle avec l'haplotype II, en Corse et en Sardaigne, contrairement aux populations continentales. Ceci suggere l'origine commune et la selection par effet fondateur de cette mutation, dans le bloc corso-sarde.