Manifestations buccales de la maladie de Behçet. A propos de 12 cas au Sénégal

La maladie de Behcet est une affection rare, systemique, d’etiologie inconnue et d’allure polymorphe. L’objectif de cette etude est de decrire les aspects epidemiologiques, cliniques et therapeutiques de la maladie de Behcet au Senegal mais aussi de preciser le role de l’odontologiste dans le diagnostic et la prise en charge de cette affection. Les dossiers de patients ont ete selectionnes selon les criteres diagnostiques du Groupe International d’Etude de la Maladie de Behcet, dans le service de Dermatologie du CHU Aristide Le Dantec de Dakar, entre decembre 1997 et mars 2006. 12 cas (8 hommes, 4 femmes) de maladie de Behcet, chez des sujets de race noire, âges de 18 a 54 ans, ont ete colliges. Les aphtes buccaux, sans caracteres particuliers, etaient constants ; ils realisaient une aphtose bipolaire dans 11 cas. Ces lesions buccales pouvaient avoir un caractere inaugural (n = 2) et contribuer a motiver la consultation (n =10). Les principales manifestations systemiques etaient oculaires (n = 8), articulaires et cutanees (n = 6 pour chacune des localisations). La maladie de Behcet chez les patients senegalais est classique : elle se caracterise par la presence constante des aphtes buccaux, souvent associes a des aphtes genitaux (aphtose bipolaire) et a une uveite anterieure. (Med Buccale Chir Buccale 2009 ; 15 : 183-188).