ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ПЛОДА ПРИ ПОТЕРЯХБЕРЕМЕННОСТИ

Цель исследования − оценить частоту и структуру хромосомных аномалий при исследовании абортивного материала с помощью SNP - хромосомного микроматричного анализа (ХМА). 2109 образцов ДНК, выделенной из ворсин хориона и тканей плодов, предоставленных на анализ при потере беременности, исследовано методом SNP-ХМА с использованием SNPолигонуклеотидных микроматриц CytoScan Optima (ThermoFisher Scientific, США)