Bone marrow-originated endothelial progenitor cells contribute to neovasculature of tumor

肿瘤的客观 Neovascularization 是一个复杂过程。在这研究，我们试图揭示是否发源髓的内皮祖先房间(EPC ) 贡献了的骨头在肿瘤和联系 angiogenesis 的因素， VEGF 和 B-FGF 的 neovasculature，提高了这个过程。我们建立了一个老鼠模型的方法，被放射剥夺骨髓并且与 syngenetic GFP (格林荧光蛋白质) 的骨髓移植了 -transgened 老鼠，然后植入路易斯房间。Immunohistochemical 和 immunoflourensence 在与内皮祖先房间标记染色的房间由 GFP 表示的 indentifying colocalization 在肿瘤证明了 EPC 地点， CD 133， ICAM-1， CD31。肿瘤的生长塑像和 MVD 在 VEGF 或 B-FGF 的注射以后被观察。在肿瘤的 ICAM-1 和 VE-cadherin 被西方的污点检测。由组织化学的免疫和 immunoflourensence 的结果，我们证明了位于肿瘤血管生成和 VEGF 的区域的骨髓先锋的部分或 B-FGF 增加了肿瘤的 MVD。在西方的污点，它被发现并且 VEGF 或 B-FGF 起来调整 ICAM-1 的表示， VE-Cadherin。结论骨头导出髓的内皮祖先房间似乎在肿瘤导致的 neovasculature 被招募。VEGF 和 B-FGF 是这个过程的关键管理者。