Élő sejtek adhéziójának monitorozása nagy áteresztőképességű jelölésmentes optikai bioszenzorral

A biologiailag kulcsfontossagu sejtadhezio termeszetenel fogva dinamikus folyamat, ennek ellenere a karakterizalasara hasznalt jelenlegi technikak tobbsege vagy nagyon rossz időbeli felbontassal rendelkezik, vagy csak vegponti informaciot kepes szolgaltatni. Vizsgalatainkat eppen ezert egy jelolesmentes optikai bioszenzoron, a kivalo időbeli felbontassal es nagy ateresztőkepesseggel rendelkező Epic BT műszeren vegeztuk [1]. Első izben HeLa sejtek adhezios kinetikajanak az adhezios ligandok feluleti sűrűsegetől valo fuggeset vizsgaltuk. A kivalo minősegű adatokat kinetikai elemzesnek vetettuk ala. Ezt kovetően az adhezios receptorok es a ligandum kozotti kolcsonhatast egyszerű monovalens kotesi folyamatkent modelleztuk, es meghataroztuk a kolcsonhatas disszociacios allandojat [2]. Bar szamos esetben a sejtadhezio időbeli fejlődese leirhato egy szimmetrikus szigmoiddal, egyre tobb eredmenyunk mutat abba az iranyba, hogy a folyamat ettől elterő kinetikat is kovethet. Egyes feluletkemiai modositasok vagy bizonyos kis molekulas hatoanyagokkal tortenő kezelesek hatasara rakos sejtek nem trivialis kinetikaval terultek ki. Human primer immunsejtekkel vegzett kiserleteinkben az adhezios jel egy ora utan kezeles hianyaban is feltűnően lecsengett, nem monoton kinetika szerint alakult. Ezen eredmenyeink tovabb hangsulyozzak a kinetikai adatrogzites alapvető fontossagat mindennemű sejtes vizsgalatban. [1] N. Orgovan et al., Appl. Phys. Lett., vol. 104, no. 8, p. 083506, Feb. 2014. [2] N. Orgovan et al., Sci. Rep., vol. 4, p. 4034, Jan. 2014.