LOCALIZACIÓN DE RESISTENCIA A NUEVOS AISLADOS DE Pyrenophora ssp. EN TRIGO

La mancha amarilla producida por Pyrenophora tritici-repentis es una de las enfermedades mas importantes que afectan al trigo (Carmona et al., 1999). El hongo Pyrenophora teres causa la mancha en red de la cebada, pero algunos trabajos concluyen que tambien puede atacar trigo causando sintomas similares a los producidos por P. tritici-repentis (Mikhailova et al., 2010;  Toth et al. 2007). El objetivo de este trabajo fue determinar variabilidad genetica para resistencia a ambos patogenos y localizar molecularmente los factores geneticos determinantes de la resistencia frente a estos patogenos. En 2014 y 2015 en la EEJH, FCAyF (UNLP) se inocularon con aislados novedosos, dos de P. tritici-repentis (LH y G) y dos aislados de P. teres (Pt1 y Pt2) a una poblacion de 110 genotipos de trigos. Se evaluo severidad en plantula (EC 14) y en estado adulto (EC 49). Se realizo un ANVA y test LSD (P=0,05). La poblacion de trigos fue genotipada utilizando 2132 marcadores DArT. Se realizo un mapeo asociativo utilizando el modelo linear general (GLM) y el modelo linear mixto (MLM). Se consideraron como significativos solo aquellos marcadores con valores de P≤0.05 en los dos modelos y ambientes ensayados. La severidad en plantula en el 2014 oscilo entre 6,5% y 64,8% y en 2015 entre 4,1% y 29,6%. En 2014 la severidad en adulto oscilo entre 19,2% y 100%, y en 2015 entre 27,1% y 100%. Se encontraron 187 asociaciones marcador-caracter, que involucraron 110 marcadores. Los marcadores asociados con resistencia en plantula fueron diferentes a los de resistencia en adulto, indicando una diferente expresion de la resistencia en ambos estadios. En plantula se identificaron 36 asociaciones involucrando 34 marcadores. Se detectaron 23 marcadores asociados con resistencia a P. tritici-repentis en plantula, dos asociados al aislado LH, 19 al G y dos a ambos. Se encontraron 11 marcadores asociados con resistencia en plantula a P. teres, tres a Pt1 y ocho a Pt2. Los 34 marcadores se corresponden con 29 regiones genomicas en los cromosomas 1A (un marcador), 1B (dos), 1D (dos), 2A (dos), 2B (dos), 2D (tres), 3A (cuatro), 3B (cuatro), 5A (cinco), 6A (tres), 6B (uno), 6D (cuatro), 7A (cuatro) and 7D (uno). En el estado adulto se identificaron 151 asociaciones que involucraron 78 marcadores. Se detectaron 50 marcadores asociados con resistencia a P. tritici-repentis, 20 a LH, 12 a G y 18 a ambos. Ademas, 62 marcadores se asociaron con resistencia en estado adulto frente a P. teres, 21 al aislado Pt1, 20 al Pt2 y 21 a ambos. Los 78 marcadores se correspondieron con 64 regiones genomicas diferentes en los cromosomas 1A (cuatro), 1B (tres), 1D (uno), 2A (cinco), 2B (cinco), 2D (seis), 3A (cinco), 3B (ocho), 3D (dos), 4A (uno), 4B (cuatro), 5B (dos), 6A (cuatro), 6B (tres), 6D (uno), 7A (doce) and 7D (cinco). Se observo una importante variabilidad de la resistencia a ambos patogenos en los genotipos utilizados. Se identifico una importante cantidad de marcadores asociados a la resistencia que fueron diferentes para ambos patogenos y estadios de evaluacion.