Sistema para la inclusión de pacientes en ensayos clínicos en tiempo real

El Centro de Inmunologia Molecular ha venido desarrollando una serie de biomoleculas para el tratamiento del cancer. El pronostico anual de inclusion de pacientes al ensayo clinico es de 3000. El objetivo de este trabajo fue encontrar una forma de controlar este proceso. El grupo de manejo de datos, en conjunto con el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clinicos, comenzo la inclusion de pacientes en ensayos clinicos por via telefonica y a traves de correo electronico. A partir del 2010 se creo el sitio de Inclusion de Ensayos Clinicos (http://cimensayossp/clinica/default.aspx), el cual es una potente herramienta que permite controlar la situacion de la inclusion de los pacientes. El mismo permitio reportar el numero de inclusion y conocer el ritmo de inclusion real en cada ensayo para poder tomar acciones y mejorar asi la inclusion planificada. Ademas se garantiza que no existan retrasos en la entrega del producto de investigacion.(AU) The Molecular Immunology Center has developed a series of biomolecules for cancer treatment. With a forecast for the inclusion of 3000 patients per year in clinical trials, the aim of this study was to find a way to control that process. The data management group, in conjunction with the National Coordinating Center for Clinical Trials, began enrolling patients in clinical trials by phone and through email. In 2010 the web site (http://cimensayossp/clinica/default.aspx) was created to Include Clinical Trials, which is a powerful tool to control the status of patient inclusion. It allowed reporting the number of inclusions and to know the actual inclusion rate in each trial to take action and improve the planned inclusion. In addition, it ensures no delays in the delivery of the investigational product.(AU)