结直肠癌组织中S100P，E—cadherin和Ki-67的表达及意义

目的研究人结直肠癌组织中S100P，E—cadherin和Ki-67的表达情况并探讨三者表达的关系及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测80例结直肠癌及其癌旁正常肠黏膜组织、30例良性肠病中三者的表达情况，结合患者临床病理资料进行分析，并探讨三者间表达的相关性。结果①SLOOP蛋白在结直肠癌组织中的表达率（57．5％）显著高于良性肠病（6．7％）及癌旁正常组织（3．8％）（x2=66．234，P〈0．01）；较之对照组，淋巴结转移组（x2=4．940，P〈0．05）及晚期（DukesC＋D期）结直肠癌组（x2=5．693。P〈0．05）s100P蛋白的表达均显著升高；随着结直肠癌分化程度的降低，S100P蛋白的表达有升高的趋势。②结直肠癌组织中E-eadherin的表达率（52．5％）较良性肠痛（90．0％）及癌旁正常组织（93．8％）明显降低（x2=41．014，P〈0．01）；E-cadherin的表达与结直肠癌的分化程度、有无淋巴结转移、临床分期相关（P〈0．05）。③Ki-67在结直肠癌组织中的阳性指数（66．78％±9．77％）明显高于两对照组（31．40％±9．19％和7．14％±3．87％）（P〈0．01）；淋巴结转移组和晚期（DukesC＋D期）组Ki-67阳性指数（68．49％±9．27％和69．35％±8．78％）升高，但较对照组（65．44％±10．04％和65．74％±10．03％）差异无统计学显著性意义（P〉0．05）；Ki-67表达与其他临床病理特征无关。④三者间表达无显著相关性（P〉0．05），但不能排除在肿瘤进展过程中三者有间接的协同作用。结论结直肠癌组织中S100P和Kb67表达明显升高，而E—cadherin表达明显降低；SLOOP和E-cadherin与结直肠癌组织侵袭、转移密切相关；联合检测三者有助于判断结直肠癌的发展趋势及评估预后。