巨桉 BRI1 基因的克隆和表达分析

为了解BRI1基因在巨桉中的功能，采用PCR技术克隆了EgrBRI1基因，分析了EgrBRI1的生物信息学和亚细胞定位，并对EgrBRI1基因响应激素和胁迫的差异表达进行了分析。结果表明，EgrBRI1基因全长3 893 bp，编码1 197个氨基酸。EgrBRI1蛋白稳定，空间结构复杂，存在3个motifs，主要定位于细胞膜。茉莉酸甲酯和油菜素内酯（BR）处理后，EgrBRI1基因在叶片中的表达上升，而水杨酸处理则没有明显的变化。盐胁迫和冷胁迫下，EgrBRI1基因表达表现为先下降后上升的趋势。因此，EgrBRI1基因能快速对外施激素做出响应，并在巨桉抗逆方面发挥重要作用，这可能是通过对BR信号的响应来实现的。