Analyse de cellules rares par division d'échantillon et utilisation de marqueurs d'adn

L'invention concerne des methodes de diagnostic ou de pronostic d'un cancer chez un sujet par enrichissement, detection et analyse de cellules rares individuelles, p. ex. de cellules epitheliales, dans un echantillon preleve sur un sujet. L'invention concerne egalement des procedes de marquage de regions de l'ADN genomique dans les cellules individuelles presentes dans ledit echantillon mixte, au moyen de differents marqueurs, chaque marqueur etant specifique de chaque cellule, et de quantification des regions d'ADN genomique marquees de chaque cellule de l'echantillon mixte. Ce procede consiste plus particulierement a detecter la presence de mutations geniques dans les cellules individuelles d'un sous-echantillon.