P112 L’utilisation des analogues du GLP-1 en vie réelle en France (étude CHADIG)

Objectif Decrire les caracteristiques cliniques et demographiques des patients diabetiques de type 2 (DT2) debutant un traitement par un analogue du GLP-1 et les conditions de cette prescription en vie reelle en France. Materiels et methodes Etude transversale, multicentrique, realisee en 2013 aupres d’endocrinologues et de medecins generalistes (MG), chez les patients DT2 ini-tiant un traitement par GLP-1. Une analyse comparative avec les etudes d’enregistrement d’albiglutide (programme HARMONY) a ete realisee. Resultats 407 patients francais ayant debute un traitement par liraglutide (88,5 %) ou exenatide (11,5 %) ont ete inclus: 314 (77 %) par des endocrinologues ( n = 73) et 93 (23 %) par des mg ( n = 67). 48 % etaient des hommes, d’âge moyen 59 ± 11 ans, avec une anciennete moyenne du diabete de 11 ± 7 ans. Leur IMC moyen etait de 33,6 ± 6,4 kg/m² avec 71 % de patients obeses, 24 % de patients en surpoids. Avant initiation de l’analogue du GLP-1, le dernier taux d’HbA1c etait en moyenne de 8,7 ± 1,4 % et superieur a 8 % pour 65 % des patients ; 76 % etaient traites par antidiabetiques oraux (ADO) seuls, 4 % par insuline seule et 20 % par insuline et ADO. L’analogue du GLP-1 etait prescrit en association avec des ADO seuls (78 % des cas, le plus souvent en tritherapie) ou avec de l’insuline ± ADO (22 %). Le profil des patients de l’etude n’est pas apparu different de celui des populations incluses dans le programme de developpement de l’albiglutide, excepte pour l’âge. Conclusion Les analogues du GLP-1 sont la plupart du temps utilises conforme-ment a leurs indications. De plus, le profil des patients en vie reelle correspond bien a celui observe dans les essais cliniques evaluant l’albiglutide. Declaration d’interet Les auteurs declarent avoir un interet avec un organisme prive, industriel ou commercial en relation avec le sujet presente. Etude financee par GSK