Reaktionen von N‐Dichlormethylen‐carbonsäureamiden, I. Kondensationen mit Glykolen und Thioglykolen

N-Dichlormethylen-carbonsaureamide (4) kondensieren mit Glykolen, Thioglykolen und Dithioglykolen zu cyclischen Acyliminocarbonaten, -thiocarbonaten und -dithiocarbonaten (1, 3, 5). Ihre unterschiedliche Tendenz zur Umlagerung und Verseifung wurde untersucht.