АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТУБЕРКУЛЕЗУ ЛЕГКИХ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Заболеваемость туберкулезом (ТБ) остается одной из важных проблем здравоохранения. Есть данные, что предрасположенность к инфекционным заболеваниям, в том числе к туберкулезу, зависит от генетического статуса. Для определения генетических факторов риска развития ТБ с помощью аллель-специфичной гибридизации на биочипе определены частоты полиморфных вариантов генов CYP1A1, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, GSTT1, GSTM1, NAT2, MDR1 и NRAMP1 у 73 больных ТБ и 352 здоровых индивидов. У больных ТБ обнаружено увеличение частоты “нулевого” GSTT1 генотипа (OR = 3.26, 95% CI = 1.91–5.55, p = 0.000028) и двойного “нулевого” GSTT1/GSTM1 генотипа (OR = 4.05, 95% CI = 2.14–7.65, p = 0.000034) по сравнению с группой здоровых доноров. Впервые показано, что у больных ТБ генотип NAT2*5/*5 в сочетании с “нулевым” GSTT1 и двойным “нулевым” GSTT1/GSTM1 генотипами встречается достоверно чаще, чем в контроле. Таким образом, изученные полиморфные варианты генов GSTT1, GSTM1 и NAT2 могут потенциально модулировать риск развития ТБ у этнических русских и представляют интерес для дальнейших исследований на больших выборках.