Deteccion y manejo de tres pacientes con agamaglobulinemia ligada al cromosoma X

La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por disminucion de linfocitos B circulantes y por la reduccion de los niveles plasmaticos de varios isotipos de inmunoglobulinas. Los individuos afectados, tienen mayor susceptibilidad de presentar infecciones bacterianas del tracto respiratorio, asi como infecciones por enterovirus. En este reporte se describe la historia clinica de tres pacientes de sexo masculino vinculados al servicio clinico del grupo de inmunodeficiencias primarias de la Universidad de Antioquia, en quienes se establecio el diagnostico de XLA. Gracias a esto los pacientes se beneficiaron de una terapeutica con gamaglobulina intravenosa, lo que ha mejorado sustancialmente su calidad de vida.