Synthesis and Biological Evaluation of a New Category of Purine-Nucleoside Analogues

为 1,2,3,5-tetra-O-acetyl--D-ribofuranose 和 4-nitroimidazole 联合的方便过程被提供作为主要产品获得 -anomer。有忍受氨基酸的残余的咪唑底一半的 nucleoside 类似物的一个新奇范畴被设计并且综合了开发选择、有效的抗病毒的代理人。他们为 anti-HBV 活动被评估。