Les thalassémies chez l'enfant : à propos de douze cas

Notre travail a porte sur l'analyse descriptive de 12 cas de beta-thalassemie homozygote, colliges entre 1980 et 1991 dans le service de Pediatrie generale (PIII) de l'Hopital d'Enfants du CHU Ibn Rochd de Casablanca. Ainsi, la predominance masculine est nette avec un sex ratio de 3. La notion de consanguinite est retrouvee dans 58,3% des cas. Les premieres manifestations sont survenues chez nos patients avant l'âge de 2 ans dans 50% des cas et le diagnostic a ete pose avant l'âge de 4 ans dans 58,3% des cas. La pâleur cutaneo-muqueuse, la splenomegalie, la dysmorphie crânio-faciale et le retard staturo-ponderal ont ete les principaux signes cliniques de l'affection chez nos malades