Pleurésie exsudative lymphocytaire : une manifestation révélant une maladie de Milroy

Introduction La maladie de Milroy est un lymphœdeme primaire congenital familial a transmission autosomique dominante du a la mutation du gene VEGFR3. L’effusion pleurale est possible mais rare dans le cadre d’une maladie de Milroy. Observation Nous rapportons le cas d’une femme âgee de 43 ans aux antecedents personnels et familiaux de lymphœdeme bilateral congenital des membres pelviens, admise en medecine interne pour exploration d’une pleuresie exsudative lymphocytaire, chez qui le diagnostic de la maladie de Milroy a ete pose. Le traitement repose sur une physiotherapie decongestive. Conclusion La maladie de Milroy est un lymphœdeme congenital familial rare d’expression polymorphe dont la pleuresie exsudative lymphocytaire peut constituer un des signes. Devant la decouverte d’une maladie de Milroy, une enquete familiale et un pedigree s’impose. Mots cles : Lymphœdeme, Maladie de Milroy, pleuresie, Niger.