Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

Par cyclisation du bromo-1 hexene-5ol-2 on obtient une isoindolinedione-1,3 qui subit un agrandissement de cycle et une cyclisation par reaction photochimique. On obtient alors l'alcoxy-3 tetrahydro-2,3,5,11a pyrrolo[1,2-b]benzazepinne-2 one-5 precurseur de l'antibiotique dihydro-10,11 hydroxy-11 prothracarcine