脓毒症小鼠CD4＋CD25＋Foxp3＋T细胞变化及其意义

目的观察脓毒症小鼠血中CD4＋CD25＋Foxp3＋T细胞的变化特点，探讨它与脓毒症病程发展问的关系。方法选择清洁级KM雄性小鼠，用盲肠结扎穿孔术（CLP）制作脓毒症小鼠模型（CLP组），分别于2h、6h、12h、24h、48h、72h采血处死12只，并留取远端回肠HE染色光镜检查；流式细胞仪检测血中CIM＋cD25＋Foxp3＋T细胞计数及其占CD4＋T细胞的百分比，ELISA法测定细胞因子TNF-α、IL-6、IL-10的表达水平，全自动生化分析仪检测AST、ALT、BUN、Cr等肝肾功能生化指标。以假手术组（Control组）作为对照．标本采集时间点、检测方法同CLP组。结果CLP组血CD4＋CD25＋Foxp3＋T细胞占CD4＋T细胞百分比持续增高，12h后即高于假手术组，随病程进展增高更为显著（P〈0．01）。CLP2h后TNF-α水平升高即超过假手术组（P〈o．01），12h到达顶峰，随后开始下降，但至CLP后72h仍高于假手术组；IL-6水平于CLP后6h出现快速升高，12h达到峰值，与假手术组相比增幅有统计学差异（P〈0．01），随后下降，72h与假手术组比较无统计学差异（P〉0．05）；CLP2h后IL-10水平即已高于假手术组（P〈0．01），12h出现快速上升改变，并持续攀升，至72h未见下降拐点。CLP后ALT、AST升高早于BUN、Cr，前者术后24h明显升高，增幅大于假手术组（P〈0．01），而后者术后48h明显升高。增幅大于假手术组（P〈0．01），随着时间的延长，ALT、AST、BUN、Cr均进一步升高，假手术组指标则回落到基线水平。结论CLP小鼠模型CD4＋CD25＋Foxp3＋T细胞比例增加与脓毒症严重程度成正比，这种变化可能是机体逃避过度的炎症反应引发严重的组织器官损伤的自身调节反应，但有一定限度，调控Treg或将为脓毒症免疫调节治疗提供新的思路。