بررسی تاثیر سن بر الگوی بیان پروتئینی (پروتئوم) مایع فولیکولی در سیکل تحریک تخمک گذاری

مقدمه: مایع فولیکولی در طی فراین فولیکولوژنز تولید می شود و حاوی پروتئین های مختلفی است که نقش مهمی در رشد فولیکول و بلوق تخمک دارند. معمولا یکی از مشکلات باروری، ناباروری مرتبط به سن می باشد که تا حدودی با تکنیک های کمک باروری قابل حل می باشد. بنابراین تشخیص بیومارکرهای جدید جهت تشخیص پیری تخمدان، یکی از موضوعات جالب تحقیقات می باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی الگوی پروتئینی مایع فولیکولی و معرفی بیومارکرهای مرتبط با ناباروری است. مواد وروش ها: از مایع فولیکولی زنانی 32-20 ساله و 43-38 ساله که به علت ناباروری همسر تحت عمل میکرو اینجکشن قرار گرفتند، استفاده شد. مایع فولیکولی با روش الکتروفورز دو بعدی بررسی گردید. تشخیص پروتئین ها با روش طیف سنجی جرمی matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight/time-of-flight (MALDI-TOF-TOF) قطعی گردید. نتایج: تعداد تخمک های بالغ در زنان سن با بالا بطور معنی داری کمتر از افراد جوان بود. در بین دو گروه، تعداد نوزده لکه پروتئینی، تفاوت معنی داری داشتند(p<0.05) و نتایج طیف سنجی جرمی و بررسی MASCOT، تعداد پنج پروتئین مجزا را نشان داد که بیان انها در گروه با سن بالا، کاهش پیدا کرده بود. این پروتئین ها عبارتند از هموپکسین، ترانسفرین، کمپلمانC3, C4 و Kininogen بودند. نتیجه گیری: تعدادی از مارکر های پروتئینی در این تحقیق مشخص گردید که ممکن است باعث پیشبرد روش های تشخیص پیری تخمدان و ناباروری گردند. Introduction: The follicular fluid (FF) is produced during folliculogenesis and contains a variety of proteins that play important roles in follicle development and oocyte maturation. Age related infertility is usually considered as a problem that can be solved by assisted reproduction technology. Therefore, the identification of novel biomarkers that are linked to reproductive aging is the subject of intensive research. The aim of this study was to evaluate of the FF protein profile and to identify potential biomarkers associated with infertility. Materials and Methods: FF obtained from healthy younger (20-32 years old) and older (38-43 years old) women undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI) due to male factor infertility. The FF was analyzed by two dimensional gel electrophoresis (2-DE). The power of two-dimensional gel electrophoresis and identification of proteins were exploited using matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight/time-of-flight (MALDI-TOF-TOF) mass spectrometry.Results: The number of mature oocytes was significantly lower in the older group (p<0.05). Nineteen protein spots were differentially expressed between two groups and MASCOT search of the mass spectrometry generated spectral data resulted in the identification of 5 unique downregulated proteins in the older group. These were identified as, Serotransferrin, Hemopexin precursor, complement C3, C4, and Kininogen. Conclusion: A number of protein markers were found that may develop diagnostic methods of reproductive aging.