Arterite de takayasu na infância: revisäo de literatura a propósito de 6 casos

Analisaram-se, retrospectivamente, aspectos epidemiologicos, clinico-laboratoriais e terapeuticos em 6 criancas portadoras de Arterite de Takayasu (AT), alem de revisao da literatura. Todos os casos preenchiam os criterios do ACR. A idade da apresentacao diagnostica variou de 7 a 14 anos (x = 10,3+2,8), sendo 4 pacientes do sexo feminino. O tempo de inicio da sintomatologia ate o diagnostico variou de 1 mes a 5 anos. Astenia, emagrecimento e hipertensao arterial estiveram presentes em todos os pacientes. Outras manifestacoes clinicas observadas foram cefaleia, dor abdominal, insuficiencia cardiaca, alteracao dos pulsos perifericos, sopro abdominal e crise convulsiva. A classificacao angiografica de Ueno modificada, demonstrou 5 pacientes portadores do tipo III e 1 do tipo II. Corticoterapia foi utilizada em 4 pacientes com a doenca em atividade, observando-se remissao das manifestacoes sistemicas. Terapia antituberculosa foi utilizada em 5 pacientes com PPD fortemente reator (>15 mm). Controle da hipertensao arterial foi obtido com auxilio de terapeutica anti-hipertensiva. Angioplastia luminal foi realizada em 4 pacientes, com bons resultados em 1 paciente, com remissao de insuficiencia renal aguda associada a rim unico. Obito ocorreu em 1 crianca devido complicacao de abdome agudo vascular. A investigacao da AT deve ser realizada nos pacientes com hipertensao renovascular, particularmente quando associada a manifestacoes sistemicas e/ou presenca de sopro abdominal, alteracao de pulsos perifericos e manifestacoes cardiovasculares. (AU)