Spectroscopie sélective de TiCl et NO : détection infrarouge ultrasensible de N2O et N2

Cette these concerne l'application de nouvelles methodes de spectroscopie selective ou ultrasensible a la determination de parametres spectroscopiques de molecules stables et instables, difficilement accessibles par ailleurs. Dans un premier temps, la spectroscopie par transformation de Fourier selective a ete utilisee pour caracteriser des plasmas TiCl4/He et N2O/He. Le spectre de l'ensemble des emissions d'un plasma et des spectres qui selectionnent une classe particuliere de molecules (faible duree de vie ou ions) sont enregistres simultanement. En particulier, la transition X - C de 48Ti35Cl a ete observee dans la region de 3 µm. Son analyse a mis en evidence des perturbations de tres faible amplitude. De plus, les spectres selectifs du plasma N2O/He, supposes ne retenir que les raies des ions, ont revele d'intenses transitions entre etats de Rydberg de NO. Ces raies subissent un deplacement Doppler similaire a celui d'un ion positif. Une interpretation de ce phenomene inattendu, mis en evidence pour la premiere fois pour une molecule neutre, est proposee. Dans un second temps, des spectres avec des longueurs d'absorption de plusieurs dizaines de kilometres ont ete enregistres en utilisant le couplage de la spectroscopie d'absorption intracavite laser et de la spectroscopie de Fourier resolue en temps. Deux experiences differentes ont permis de sonder, de facon tres sensible, des domaines spectraux infrarouge relativement etendus. Autour de 2. 5 µm, de nombreuses transitions de faible intensite de la molecule d'interet atmospherique N2O ont ete identifiees et analysees. Des especes instables formees dans un plasma N2/He ont egalement ete detectees autour de 1. 05 µm.