Gene humain de susceptibilite a l'obesite codant pour un canal potassique commande par tension et utilisations dudit gene

L'invention concerne l'identification d'un gene humain de susceptibilite a l'obesite, qui peut etre utilise pour le diagnostic, la prevention et le traitement de l'obesite et des troubles associes ainsi que le criblage de medicaments actifs sur le plan therapeutique. D'une maniere plus specifique, l'invention demontre que le gene KCNAB2 sur le chromosome 1 ainsi que certains alleles sont associes a la susceptibilite a l'obesite et representent de nouvelles cibles pour une intervention therapeutique. D'une maniere plus specifique, l'invention concerne des mutations particulieres du gene KCNAB2 et de ses produits d'expression ainsi que des outils diagnostiques et des trousses fondes sur ces mutations. L'invention peut etre utilisee dans le diagnostic de la predisposition a la maladie coronarienne et aux troubles metaboliques, notamment l'hypoalphalipoproteinemie, l'hyperlipidemie combinee familiale, le syndrome X resistant a l'insuline ou trouble metabolique multiple, la maladie coronarienne, le diabete et la dyslipidemie, ainsi que dans la detection, la prevention et/ou le traitement de ces derniers.