Avaliação da eficácia terapêutica do xarope composto por justicia pectoralis, plectranthus amboinicus e mentha arvensis na asma

A pesquisa farmacologica, quimica e agronomica de inumeras plantas recebeu um forte estimulo em 2008 quando o Governo Federal aprovou o Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterapicos, publicado em uma portaria interministerial assinada pelo Ministerio da Saude. Plantas de uso popular (com acao broncodilatadora, antinflamatoria, laxante, parasiticida, anti-hipertensiva, anti-ulcerogenica,...) passaram a receber maior atencao. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficacia terapeutica do Xarope de Justicia Pectoralis, Plectranthus Amboinicus e Mentha Arvensis (Chamba) em portadores de asma, avaliar a eficacia do Xarope na qualidade de vida e nas provas de funcao pulmonar nos pacientes portadores de asma, em terapia broncodilatadora e ampliar as opcoes terapeuticas aos usuarios do SUS, com acesso ao fitoterapico com seguranca, eficacia e qualidade. Neste contexto, o estudo propoe a utilizacao de xarope composto por Justicia Pectoralis, Plectranthus Amboinicus e Mentha Arvensis, plantas da Relacao Nacional de Plantas Medicinais de Interesse ao SUS (RENISUS), atraves de ensaio clinico prospectivo do tipo duplo-cego, controlado por placebo, randomizado e paralelo. A realizacao do ensaio clinico utilizando este fitoterapico em pacientes com diagnostico de asma resultou em tentativa de conseguir outra opcao terapeutica para ser utilizada em associacao com a medicacao, para minimizar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. O uso terapeutico do xarope de Chamba, utilizado em 35 pacientes com asma leve, como terapia complementar, embora nao tenha apresentado modificacoes nos parâmetros de provas de funcao pulmonar, apresentou uma melhora na qualidade de vida, atraves dos resultados do questionario de Qualidade de Vida em Asma com Atividades Padronizadas – AQLQ(S), sem causar toxicidade ou efeitos adversos. Pode-se concluir que ao analisar a qualidade de vida AQLQ(S) dos pacientes dos grupos Placebo e Chamba, durante os 28 dias de ensaio clinico verificou-se que, em ambos os grupos, os escores do dominio sintomas verificados nos D7 (P < 0,01), D14 (P < 0,001) e D28 (P < 0,001) foram significantemente maiores que o observado no pre-tratamento (D0).