DIE SYNTH. VON STABILEN RADIKALEN, 4‐SUBSTITUIERTE 2,2,6,6‐TETRAMETHYL‐4‐HYDROXY‐PIPERIDIN‐1‐OXIDE

Grignard-Reaktionen an 2,2,6,6-Tetramethyl-4-keto-piperidin (I) liefern die 4-substituierten Hydroxypiperidine (II), die nach an sich bekannter Methode in Methanol mit Wasserstoffperoxid und Natriumwolframat in Gegenwart von Athylendiamintetraessigsaure-dinatriumsalz nach 2Tagen bei Raumtemperatur in 70 - 80%iger Ausbeute in die Radikale (III) ubergefuhrt werden.