铀酰-Salophen受体对α, β-不饱和羰基化合物及手性客体的分子识别

基于密度泛函理论(DFT)的计算方法,研究了不对称铀酰-salophen 受体对α,β-不饱和羰基化合物客体及手性小分子的分子识别。理论计算结果表明:配合物中受体的U原子与客体的O3 原子配位,且受体与客体之间结合能随受体上芳环取代基的增大而增大;R 2 ,R 3 -系列配合物中U―O3 键的稳定性比R 1 -系列的更强;配位后的α,β-不饱和羰基化合物中C＝C与C＝O之间的共轭效应减弱。而且,通过圆二色谱(CD)及结合能计算表明:芘基铀酰-salophen (受体3)对( R )-1-(2-萘基)乙胺的分子识别选择性优于( S )-1-(2-萘基)乙胺。因而,这些研究结果为不对称铀酰-salophens 具有分子识别能力提供了新的信息。