Determinación del protocolo de criopreservación de semen canino: reporte preliminar

2005 
Se recolectaron muestras de semen a 7 machos caninos de varias razas, a las cuales se les practico un espermatograma completo. Aquellas muestras seminales clasificadas como optimas fueron utilizadas para ser sometidas al proceso de criopreservacion. Se procedio a congelar el semen utilizando un diluente a base de TRIS, acido critico, glucosa, penicilina, estreptomicina, yema de huevo, agua destilada y glicerol. El semen fue congelado en vapores de nitrogeno liquido a 10 centimetros por encima de su nivel. El semen fue sometido a pruebas de evaluacion considerandose los parametros de volumen, color, pH, motilidad, concentracion y morfologia. Se realizaron pruebas de resistencia termica en placas calentadas para el semen fresco, diluido, glicerinado y descongelado, por periodos de tiempo de 15, 30, 45, 60 y 90 minutos, obteniendoseresultados de motilidad de hasta 30% al cabo de 90 min. Se pudo observar la versatilidad y sensillez del uso de este dilutor y de la tecnica de congelacion en vapores de nitrogeno liquido para la criopreservacion del semen canino.
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