Новые возможности синтеза производных хиноксалина, замещенных в гетероциклическом и арильном циклах

6,7-Дифторхиноксалин I реагирует с димедоном, индандионом и 3-метил-1-фенилпиразол-5-оном в растворе диметилсульфоксида в присутствии кислоты с образованием продуктов монозамещения II а-в. Нагревание соединения I с резорцином в этаноле в присутствии  кислоты приводит к резорциновому производному II г. В присутствии основания 6,7-дифторхиноксалин I реагирует с 3-метил-1-фенилметилпиразол-5-оном с образованием дипиразолилметана III и тетрапиразолилэтанового производного IV. При нагревании продуктов II а-в с N-метилпиперазином  получены 7-метилпиперазиновые производные 2-замещенных хиноксалинов V а-в.