LaNi5（111）表面结构及吸氢机理的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法，对贮氢合金LaNi5及LaNi5（111）表面的电子结构进行计算，对H原子在LaNi，（111）表面吸附模型进行构型优化。结果表明：LaNi5（111）表面驰豫结构La原子向外凸出，Ni原子向里收缩，凹凸不平的表面层增加表面原子与H原子的接触面积，表面层的有效体积约增大2.3％，有利于H原子向块体内扩散；表面层有净余的0．5个电子，有利于表面层上的电子转移到H原子上；H2分子解离成两个H原子后在LaNi5（111）表面的平衡稳定结构与氢化物LaNi5H7晶体相同位置的结构极为相似；阐述H2分子在LaNi5（111）表面的解离吸附机理，其反应活化能约为0．27eV。